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    * StarGuide está pendiente de la aprobación 510(k) de la FDA. No disponible para la venta en EE. UU. El sistema StarGuide y el Xeleris V cuentan con marcado CE. En España no pueden ser puestos en servicio aún. Consulte con su representante de GE para más información. Los productos NM/CT 870 CZT, NM/CT 870 DR, NM/CT 860, NM/CT 850, NM 830 y Xeleris 4DR son conforme con los requisitos esenciales de seguridad establecidos en el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios, y están marcados CE.
  1. Solo adquisición. Los datos dinámicos adquiridos se almacenan en un archivo de lista.
  2. Puede que los radiofármacos no estén aprobados por las autoridades sanitarias en todas las regiones. En la actualidad, 177Lu-PSMA no es un marcador aprobado por la FDA de EE. UU.
  3. NM/CT 870 DR con colimador MEGP.
  4. Promedio de 12 detectores.
  5. En comparación con NM/CT 870 DR y NM/CT 870 CZT, se midió la sensibilidad planar de StarGuide de cada uno de los 12 detectores y se adaptó a partir de NEMA NU 1-2018. NM/CT 870 DR utilizó colimadores LEHR/LEHRS y NM/CT 870 CZT utilizó un colimador WEHR tanto para las mediciones planares como de SPECT.
  6. En comparación con NM/CT 870 DR y NM/CT 870 CZT. La reconstrucción SPECT de StarGuide con dispersión utilizó el protocolo de resolución NEMA NU 1-2018 predeterminado del sistema, que utiliza el mismo método (BSREM con Clarity 3D) que su protocolo clínico óseo. La reconstrucción SPECT con NM/CT 870 DR y NM/CT 870 CZT utilizó Evolution para hueso (OSEM). NM/CT 870 DR utilizó colimadores LEHR/LEHRS y NM/CT 870 CZT utilizó un colimador WEHR.
  7. Demostrado en pruebas realizadas con maniquí utilizando un patrón observador.