fomentamos la estabilidad hemodinámica
  • PROFUNDIDAD DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR

     

    El grupo de entropía mostró un 40 % menos1 de hipertensión, hipotensión, taquicardia, bradicardia y respuestas somáticas en comparación con el grupo estándar.15

     

    La anestesia guiada por entropía se asocia a una necesidad significativamente menos frecuente de fármacos antihipertensivos.2

  • EVALUACIÓN DE LA ANALGESIA

     

    Reducción del 85 % en eventos no deseados: la monitorización del SPI produce una hemodinámica más estable.3

     

    Los niveles altos de SPI parecen estar relacionados con un mayor riesgo de movimientos del paciente.4

     

    El SPI puede ayudar a predecir el dolor postoperatorio.5,6

  • ADMINISTRACIÓN AUTOMATIZADA DE LA ANESTESIA

     

    EtC ayuda a lograr una profundidad más rápida y precisa del nivel de anestesia, lo que evita una dosis excesiva o insuficiente del anestésico.7

     

    Para alcanzar un valor de EtAA preestablecido, se aceleran las intervenciones manuales.7

  • IMÁGENES FISIOLÓGICAS

     

    Ahorro de tiempo de hasta un 82 % con la herramienta Auto VTI de Venue en comparación con los métodos manuales.8

     

    En el modelo de shock hemorrágico se observó que la herramienta Auto VTI de Venue estaba mejor correlacionada con el gasto cardíaco medido por termodilución que las mediciones ecocardiográficas manuales.8

minimizar las complicaciones pulmonares y la insuficiencia respiratoria
  • PROFUNDIDAD DEL BLOQUEO NEUROMUSCULAR

     

    La tecnología de EMG redujo la tasa de reintubaciones por año.9

     

    La EMG ofrece una mejor solución para detectar la aparición de rocuronio y la condición de intubación en niños.10

     

    La EMG se considera el patrón de referencia para medir la parálisis residual.11,12

  • VENTILACIÓN DE PROTECCIÓN PULMONAR

     

    Una ventilación adecuada durante la anestesia puede ayudar a reducir las complicaciones pulmonares postoperatorias y evitar días adicionales en la UCI.13

  • IMÁGENES FISIOLÓGICAS

     

    La herramienta ecográfica Auto-B Line ofrece un diagnóstico para la atelectasia, la perfusión pulmonar, el edema pulmonar o la neumonía y, además, proporciona la puntuación pulmonar general en un solo paso.14

  • SOLUCIÓN DIGITAL

     

    La combinación de los datos del respirador con las directrices de protección pulmonar, los objetivos individualizados y las notificaciones en tiempo real ayudan a los médicos a aumentar el cumplimiento de los protocolos. El análisis proporciona una visión general coherente del cumplimiento general de la estrategia de protección pulmonar y de los objetivos de mejora.13

Gama completa de soluciones digitales, de monitorización de pacientes y de administración de tratamientos para analizar mejor la respuesta de cada individuo a la anestesia y a los resultados quirúrgicos.

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  1. Gruenewald et al. M‐Entropy guidance vs standard practice during propofol‐remifentanil anaesthesia: a randomised controlled trial. Anaesthesia. 2007
  2. Wu et al. Use of spectral entropy monitoring in reducing the quantity of sevoflurane as sole inhalational anesthetic and in decreasing the need for antihypertensive drugs in total knee replacement surgery. Acta Anaesthesiologica Taiwanica. 2008
  3. Chen et al. Comparison of Surgical Stress Index-guided Analgesia with Standard Clinical Practice during Routine General Anesthesia A Pilot Study. Anesthesiology. 2010
  4. Uutela et al. High levels of surgical stress index before movements of anesthetized patients. EJA. 2006
  5. Surgical pleth index: prediction of postoperative pain and influence of arousal. Ledowsky, BJA 117 (3): 371-4 (2016) 
  6. Reliability of the Surgical Pleth Index for assessment of postoperative pain. Bein at Al, Eur J Anaesthesiol 2014;31:1-5
  7. End-tidal versus manually-controlled low-flow anaesthesia Umberto Lucangelo • Giuliana Garufi • Emanuele Marras • Massimo Ferluga • Federica Turchet • Francesca Bernabe • Lucia Comuzzi • Giorgio Berlot • Walter A. Zin J Clin Monit Comput DOI 10.1007/s10877-013-9516-8
  8. 2 1 Según un estudio interno de GE con Venue GO DOC2254811. 2 Xavier Bobbia; Laurent Muller, et al. A New Echocardiographic Tool for Cardiac Output Evaluation: An Experimental Study 2018 OI: 10.1097/SHK.0000000000001273, PMID: 30300317
  9. Todd et al. The implementation of quantitative electromyographic neuromuscular monitoring in an academic anaesthesia department. A&A. 2014
  10. Consensus Statement on Perioperative Use of Neuromuscular Monitoring - Mohamed Naguib, A&A July 2018 • Volume 127 • Number 1
  11. La electromiografía es una solución mejor en comparación con la aceleromiografía con respecto a la duración del proceso de calibración y la determinación del momento óptimo de la intubación traqueal en niños. Jung y otros, KJA 2016 Feb 69(1):21-26
  12. An Ipsilateral Comparison of Acceleromyography and Electromyography During Recovery from Nondepolarizing Neuromuscular Block Under General Anesthesia in Humans. Linag et Alias A&A August 2013, Volume 117, Number 2
  13. O'Reilly-Shah VN y otros Variable effectiveness of stepwise implementation of nudge-type interventions to improve provider compliance with intraoperative low tidal volume ventilation. BMJ Qual Saf. 2018 Dec;27(12):1008-1018
  14. En un estudio se observó que el recuento visual realizado por la herramienta es comparable al efectuado por expertos y tiene el mismo nivel de fiabilidad4: Short J, Acebes C, Rodriguez-de-Lema G y otros Visual versus automatic ultrasound scoring of lung B-Lines: reliability and consistency between systems. Med Ultrasonography 2019, Vol. 21 no. 1, 45-49 DOI: 10.11152/mu-1885
  15. En un ECA, se asignaron aleatoriamente 72 pacientes sometidos a procedimientos quirúrgicos habituales que fueron anestesiados con propofol-remifentanilo para recibir la práctica clínica estándar (n = 35) o la práctica estándar junto con la monitorización de la profundidad de la anestesia con entropía.
    Los productos no se han comercializado en todos los mercados. End Tidal Control, Carestation 750 y SPI no están autorizados ni aprobados por la FDA de EE. UU. No aptos para su venta en EE. UU.